在对《柳叶刀肿瘤学》报道的II期篮子试验（ROAR）的中期分析中，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合在复

一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。

甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，有散发性和家族性两种类型。对于早期甲状腺髓样癌患者，手术

2020年9月4日，美国FDA批准了普雷西替尼用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，普雷西替尼就是我们常说的BLU-667.选择性RET

肝癌是威胁人类健康的重要疾病，据《2018年全球癌症统计报告》显示：肝癌在全球范围内的发病率排名第六，死亡率排名第四。约90%的原发性

　　“卡博替尼”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶

　　乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型

拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：

　　2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂拉克替尼获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉克替尼

卡博替尼（Cabozantinib,Cometriq,XL184）是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼有9个靶