脊髓性肌萎缩症是脊髓性的肌萎缩，是一种神经元系统的遗传病，和基因有关。发病的时候是脊髓前角的运动神经元出现病变，导致肌肉无力，萎缩，

脊髓性肌萎缩症可以治疗，治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗，必须指出的是，由于致病因素的多样化，治疗必须是多种方法的联合

脊髓性肌萎缩症是一组遗传性疾病，大部分为常染色体隐性遗传，与5号染色体上的运动神经元存活基因有关。临床上主要是表现为进行性、对称性近端

脊髓性脊萎缩症，1~3型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性的遗传病，第4型为常染色体隐性、显性和X型连锁隐性等不同遗传的方式的

进行性脊髓性肌萎缩首先从发病部位来说是脊髓部位的病变。指示多种原因引起的脊髓前角细胞发生了变性，而导致脊髓所控制的相应部位的肌肉出现

目前尚无治疗脊髓性肌萎缩症的特效方法，支持和对症治疗是本病的主要疗法。主要是加强营养，注意提高机体抵抗力，预防呼吸道感染，配合理疗、

脊髓性肌萎缩症是一种脊髓的前角运动神经元变性受损所导致的肌萎缩肌无力的一种疾病。患病原因的通常不是很明确，大部分认为和遗传以及自身免

进行性脊髓性肌萎缩症症状表现为双手无力、手内筋萎缩、爪手和猿手的畸形，系紧纽扣、捡小东西、写字很难。之后，肌肉扩展到了附近的肌肉群，

确诊脊髓性肌萎缩症需要如下方法检查:1、血清肌酸磷酸激酶检查，一般多为正常。2、肌电图有自发的电活动，比如正相、束颤、纤颤电位明显增多。

对于脊髓性肌萎缩症的主要预防措施为进行孕前的遗传咨询、孕中预防性检测、避免患儿的出生。因为脊髓性脊髓萎缩症是运动神经元存活基因1突变导