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嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病(HCL)可以取得很好的疗效。但58%的HCL患者会出现疾病复发,复发患者对嘌呤类似物的敏感
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛
一项研究评估了维莫非尼同时联合和序贯利妥昔单抗治疗毛细胞白血病(HCL)患者的疗效和安全性。该研究(HCL-PG03)是由意大利佩鲁贾大学血
鲁磨西替是一种靶向 CD22 的细胞毒素,它也是用于毛细胞白血病患者的首例细胞毒素疗法。鲁磨西替获得了快速通道审评与优先审评资格,此
鲁磨西替(moxetumomab pasudotox)是一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准鲁磨西替(moxetumo
威罗菲尼 (PLX4032;RG7204;维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂,能有效地抑制BRAFV600E的活性,IC50可达到31 nM.威罗菲尼由罗氏公
关于白血病,几乎人人得知,却又知之甚少。白血病,也称为血癌。是造血系统最常见的恶性肿瘤,同时也是对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之
威罗非尼(vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物,同时,对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效,也可以
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