HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛

　　威罗菲尼(vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可以

　　什么是毛细胞白血病(HCL)?　　HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现

　　达拉非尼和曲美替尼这两种靶向癌症药物的组合在高度恶性胶母患者中显示出前所未有的“临床意义”。根据癌症研究所研究人员的临床试验报告

根据《新英格兰医学杂志》中发表的试验数据，威罗菲尼联合利妥昔单抗在复发性/难治性毛细胞白血病（HCL）患者中具有持久的完全缓解。威

　　毛细胞白血病（HCL）诊断时的中位年龄为49~51岁，明显早于其它淋巴组织增生性疾病如慢性淋巴细胞白血病。有学者认为，诊断时的年龄并不能

伊布替尼/依鲁替尼，作为首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在美国上市后，该药也是一种不可逆抑制剂，以共价键的形式结合BTK，这种罕

　　威嘌呤类似物治疗毛细胞白血病（HCL）疗效显著，但高达50%患者治疗后复发。专家组研究发现，对毛细胞白血病患者给予中位给药16周BRAF抑制

Innate制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一

　　2011年8月，美国FDA批准维罗非尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者（不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者）。2017年3