美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血

　　在美国，lumoxiti于2018年9月获批上述适应症，成为过去20多年来获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。Lumoxiti在美

在过去的20年里，很少有药物能像伊布替尼一样快速成功地实现从发现到临床应用。伊布替尼是一种高效、不可逆、口服生物可利用的布鲁顿酪

嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病（HCL）可以取得很好的疗效。但58%的HCL患者会出现疾病复发，复发患者对嘌呤类似物的敏感

在亚洲人里头，黑色素瘤主要是肢端型黑色素瘤比较多见，这种黑色素瘤一般最开始是一种色素痣，就是我们所说的黑痣。在这个痣生长过程中

　　维罗非尼联合利妥昔单抗对于难治复发HCL是一种治疗时程短且安全的方案，其可使大部分的难治复发HCL取得持久的CR.跟历史对照相比，利妥昔单

　　《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明，BRAF抑制剂维罗非尼可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血

伊布替尼（又叫依鲁替尼）的发现本来就是因为在50年代，发现了一个儿童出现先天性的丙种球蛋白缺乏症，实际上是一种先天性酶缺陷性疾病

Lumoxiti用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者。