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美国时间2017年11月6日,FDA扩大了威罗菲尼的适应症,用于一种罕见病Erdheim-Chester病(ECD)中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的

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在过去的几十年,肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化,而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群,如BRAF突变结直肠癌患者预后

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近日,一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获

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  2018年11月,美国FDA批准了VITRAKVI(larotrectinib),用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的N

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结直肠癌是全球范围内造成总伤残调整生命年(DALY)疾病负担排名前三的癌种,我国患有结直肠癌的患者越来越多,治疗此种疾病的各种药物

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临床上对晚期CRC患者治疗决策的选择首先需参考金标准——病理学评估;其次,根据影像学检查,包括PET-CT、磁共振或者螺旋CT,来辨别是否

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克唑替尼可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。本品可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患

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  患者口服卡培他滨片之后,肠粘膜可以迅速吸收药物,并在肝脏中将其转化为一种叫5-脱氧-5氟尿苷的中间产物。随后,这种中间产物进入肿瘤组

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  2018年11月,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药—larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi,下文统称拉罗替尼)获得FDA批准在美国震撼上市。201

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