美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞戈非尼片用于既往接受过多吉美（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线系统治疗。瑞戈非尼是

威罗菲尼(vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物，同时，对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效，也可

晚期结直肠癌目前治疗以内科药物治疗为主导，常用手段包括化疗和靶向药物治疗。化疗药物以氟尿嘧啶类的5-氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨，

　　KRAS G12C蛋白通过结合GTP、GDP两种分子，在激活和失活两种状态之间切换。而在KRAS G12C处于失活状态时，就存在一个药物可以结合的位点

　　Enhertu（DS-8201，trastuzumab deruxtecan）作为新一代ADC药物，用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包括乳腺癌、胃癌

瑞戈非尼在肝癌治疗中的应用，是用于肝癌的二线治疗，在应用索拉非尼之后如果出现耐药，患者可以考虑瑞戈非尼。不过，拜耳瑞戈非尼除了

2013年5月，美国FDA批准达拉非尼获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者（不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗）。同

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月，国内也传

　　Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治

　　美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NT