拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

　　威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C

　　过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗，奥拉帕尼（olaparib）的出现，

2022年2月24日，《OncLive》公布了一项全球、开放标签的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的结果，主要评估了索托拉西布（代号：

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理辉瑞（Pfizer）公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi

据2022年2月14日，美通社报道，目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布（sotorasib），治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者

目前结直肠癌（CRC）的三线治疗药物主要有瑞戈非尼、呋喹替尼和曲氟尿苷替匹嘧啶。其中，瑞戈非尼是全球范围内应用最广泛的药物，在美国

　　罗氏（Roche）宣布正在进行的III期IMspire150研究达到了其无进展生存期（PFS）的主要终点，该研究针对先前未经治疗的BRAF V600突变阳性的

美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%

FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床