2021年9月29日，FDA批准了西妥昔单抗（Cetuximab,Erbitux）联合康奈菲尼（Encorafenib,Braftovi）方案的新适应症，用于治疗BRAF V600E

　　维罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelbor

原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合肿瘤中，NTRK基因与无关基因融合，导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发

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