Rubraca（芦卡帕利）是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的

虽然PARP抑制剂作为晚期卵巢癌患者的一线维持治疗显示出疗效，但关于可能从其使用中受益的患者群体仍然存在问题。ATHENA-MONO研究于近日

　　鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑

　　鲁卡帕尼被FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。鲁卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制

　　奥拉帕尼(Parib)也可称为奥拉帕里布,是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3。PARP酶参与正常的细胞动态平衡

在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌的发病率虽然低于宫颈癌和子宫内膜癌，但死亡率却高居首位，严重威胁着女性健康。由于卵巢癌早期症状表现较少

卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十

　　尼拉帕尼(Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案已经被批准，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵

阿斯利康公司的奥拉帕利片（商品名利普卓），已完成在国内上市申请的审评审批，获准上市。 这意味着，奥拉帕利（利普卓）成为在我国国

　　奥拉帕利是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细