肝豆状核变性是遗传病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状

一般来说，肝豆状核变性的病人病理分期根据肝脏活组织检查分为轻度汇管区炎症g1-2级，中度汇管区炎症g3级，汇管区轻度纤维化S汇管区轻度纤维化

肝豆状核变性晚期的症状主要是肝脏反复出现肝炎，最终发展成肝硬化、脾肿大、腹水，并导致肝衰竭、肝肾综合征、肝性脑病等，而脾肿大会引起严

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，需要注意保肝降酶，

肝豆状核变性晚期的症状，考虑会出现以下几种：第一种，会引起神经精神症状，出现震颤、呼吸困难、吞咽困难、发音障碍、癫痫等精神障碍。这个

肝豆状核变性建议做以下几项检查：第一项，血清铜蓝蛋白，一般女性的正常值1。97~2。64mol/L，男性的正常值1。67~3。36mol/L。根据你所描述的

肝豆状核变性虽然是以肝脏和基底节区核团，为主的神经变性疾病，但是它也可以累及全身，大多数肝豆状核变性具有性格的改变表现，自制力的减退

即便想生育，都需要双方行基因检测，因为怕你老公有携带这种基因，如果你老公携带基因，就有一半机会会患病，这种可能出现基因突变啊，你父母

如果父母或近亲患有该疾病并担心其后代的疾病，则有必要在对父母的基因型测试进行综合评估后确定是否需要对胎儿进行测试，因为羊膜穿刺术是一

：肝豆状核变性是一种慢性进行性疾病，如果得不到规律的治疗，通常于发病后数年死亡，死亡原因多为合并感染，肝功能衰竭。但是如果没有给予及