肝豆状核变性由于是基因异常，所以是不能治好的，但是临床上早期诊断早期治疗是可以长期控制疾病的进展，预后比较好。目前应用最多的就是二巯

如肝、血、猪肉、蛤贝类 (蛤蜊、牡蛎、田螺)、鱼类、乌贼、鱿鱼、坚果类(如花生、核桃)、干豆类(豌豆、蚕豆、黄豆、黑豆、小豆、扁豆、绿豆)

肝豆状核变性的治疗只能通过药物进行治疗，再配合日常的饮食进行一些辅助调理，控制病情，肝豆状核变性是不能够治愈的，因此患者一定要积极配

铜离子沉积于肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状，近年来，有关该病的遗传特征、发病机制、病理改变、临床表现、早期诊断、基因诊断

肝豆状核变性也可累及其它组织器官，病人可有氨基酸尿，肾结石，骨关节痛，骨质疏松症，溶血性贫血，心肌损害，心律失常等。肝豆状核变性的发

首先常染色体隐性遗传病的基因位点位于常染色体上，可能患者的父母表先通常是正常的，但都是致病基因携带者，其后代的概率约为1/其次部分患者

肝豆状核变性病主要是由于铜代谢障碍所导致，属于一种遗传疾病，其临床症状主要表现为脾功能亢进、全身乏力、厌食、呼吸困难等，通常可使用驱

温馨提示：肝豆状核变性临床主要表现为神经精神症状与肝脏症状两大方面。电生理检查(1)脑电图以脑症状为主的脑型肝豆状核变性患者脑电图多正常

促进铜排泄、抑制铜吸收。肝神经症的早期症状主要表现为：肝痛、肝痛、恶心、呕吐、面色苍白、四肢无力、面色萎黄、食欲减退、食欲下降、体重

肝豆状核变性的患者通常是结合患者的临床表现以及其他因素来判断疾病的严重性。总结418例HLD中，11例(6%)于病程中出现不同类型癫痫发作，其中1