洛拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他

　　吉非替尼又叫易瑞沙，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，这款药物的成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪

ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）。随后，在发现非小细胞肺癌中有ALK基

　　在ALK阳性NSCLC中，ALK基因与另一个基因，棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)融合，产生独特的ALK蛋白，该蛋白可促进不受控制的异常细胞生长。

　　近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在

　　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,

EGFR基因突变型非小细胞肺癌在亚洲人群占比较大，且此基因突变与性别也有较大关联，亚太地区男性患者比例为37%（473/1250），女性为60%

　　劳拉替尼是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统A

　　吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿

　　达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，达克替尼于2019年5月15日在中国获批上市