吉非替尼（易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现

NSCLC的RET基因融合只占1%-2%，而RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是相互排斥的，很少会同时出现。因此，RET基因是一个

　　近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在

胃癌的预后不佳，尤其是在疾病的晚期时，只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。DESTINY-Gastric02 II期试验结

索托拉西布单药疗法在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性和耐受性，在38例可评估的患者中，8例（21%）经盲

　　FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显

　　肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶

ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验，该试验显示，在已切除肿瘤的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌

3代ALK抑制剂劳拉替尼，在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中，劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼

在过去的几十年，肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化，而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群，如BRAF突变结直肠癌患者预后