癌症是由于基因突变引起的，在非小细胞肺癌中同样也存在大量的突变，其中ALK基因融合突变被称作“钻石突变”，那么ALK基因突变为什么被称

2020年12月，美国FDA已受理劳拉替尼（lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细

布加替尼（又被称为布加替尼，布吉他滨，布格替尼）。布加替尼是一款含有酪氨酸激酶强效抑制剂成分的药品。布加替尼快速的获得美国FDA的

　　劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信

塞尔帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合的转染重排基因（RET）产物，抑制相关信号

　　KRAS基因是人类肿瘤中最常见的致癌基因，大约有30%的癌症患者都存在KRAS突变，其中包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和25%的肺癌。在非小细胞

治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯已获得国家食品药品监管总局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转

美国食品和药物管理局（FDA）批准恩曲替尼（entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受

布吉他滨（brigatinib）适用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期，克服各种其他ALK抑制剂如克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼的耐药性。除ALK外

　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治