2021年12月10日（比利时贝尔斯） 强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（amivant

2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小

奥沙替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中

FDA批准了高度选择性的RET抑制剂塞尔帕替尼(Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET

在免疫治疗与靶向治疗快速发展的背景下，联合治疗成为了大势所趋。在当前所有的这些药物组合中，热度最高的，当属“可乐组合”，也即帕

据统计，中国每年约有2~7万人罹患ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，虽然已有五款药物获批，但目前仅有克唑替尼，阿来替尼，色瑞替尼在

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼），Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。布

　　C797S突变为泰瑞沙(AZD9291)耐药突变中最高频率的突变，当其和T790M成反式构型耐药突变时，可用泰瑞沙联合易瑞沙的方案予以治疗，反之、则

根据2期CodeBreaK 100试验的主要研究结果，索托拉西布（以前为AMG 510）对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者表现出持

布吉他滨（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布吉他滨（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌