据了解，在非小细胞肺癌中，MET外显子14突变率为3%-4%，在亚裔肺癌中约为 5%，且MET外显子14突变与其他已知的驱动基因相互排斥，多见于

2021年09月15日，武田制药宣布FDA已批准其肺癌创新药物Mobocertinib,用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经FDA批准的检测方法

RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因融合出现在2%的非小细胞肺癌，10

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是一种口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了对第19外显子和第21外显子EGFR突变有活性外，奥希替尼对EGFR T79

　　2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年8月27日

　　奥希替尼新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年

　　第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）在晚期ALK+ 非小细胞肺癌（NSCLC）中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。CROWN是一项开放

一例27岁一线化疗失败的ALK融合阳性肺腺癌患者，接受克唑替尼新辅助治疗成功降期，术后利用燃石朗克8基因panel证实患者为EML4-ALK融合，

劳拉替尼（Lorlatinib,LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏

　　在世界范围内，非小细胞肺癌（NSCLC）都是癌症致死的主要原因之一。过往随机Ⅲ期试验已经显示，对于携带 EGFR 突变的 NSCLC 患者，接