杜氏进行性肌营养不良应该在14岁就已经发展到了中期吧？ 你说的是Duchen肌营养不良吧，如果确诊，这是一种X-性连隐性遗传肌营养不良症，3-4岁

进行性肌营养不良？进行性肌营养不良 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，

多灶性运动神经病临床表现有哪些？ 多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点

肌营养不良是绝症吗 进行性肌营养不良：不是绝症，但须谨慎! 不是“营养短缺”惹的祸 几年前，当一位朋友带着他7岁的儿子到北京来就医时，记者

杜氏肌营养不良症？杜氏肌营养不良症跟肌营养不良症有...杜氏肌营 杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。肌营养不良症主

肌营养不良症得了肌营养不良症应该注意什么<br/> 3、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119。00，20岁以上男性为84。3

多灶性运动神经病就是运动神经元病吗？ 病情分析：多灶性运动神经病变是一种慢性进行性局灶性下运动神经元病变，被认为是一种与抗神经节苷类抗

dmd哪个基因缺失最严重？ 第25号至第48号外显子区间发生大片段缺失突变或移码突变，最为严重。所有男孩在二十岁前死亡。家族有肌营养不良，应

什么是肌营养不良症 (一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。,　　1、Duchenne型营养不

多发性神经病与运动神经元病有什么区别拜托了各位 谢谢 （运动神经元病型的症状） 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起