进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。肌肉活检是确诊进行性肌营

它的病因及发病机制极为复杂，遗传因素所引起的一系列酶及生化改变在发病中起主导作用。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上

进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，由于目前尚无有效的治疗方法，因此检出携带者，进行产前诊断，人工流产患病胎儿显得尤其重要。进行性肌营

进行性肌营养不良是不会传染的，因为不属于传染性的疾病。进行性肌营养不良症是一种遗传性的骨骼肌变性的疾病，临床上可以分为很多种的类型，

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩，血清肌酶CK升高，具有遗传性，肌电图提示为肌源性

进行性肌营养不良最常见的类型是假肥大型肌营养不良，其中DMD型是假肥大型营养不良的一种。通常3~5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表

进行性肌营养不良目前还没有能够有效缓解肌组织变性的治疗手段，对于该种疾病的治疗主要是加强营养，改善心肺以及消化器官功能，预防畸形产生

进行性肌营养不良症的患者，常在3～5岁的时候隐匿起病，早期症状比较轻微，常出现骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地，容易摔跤。由于髂

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩，血清CK升高，具有遗传性，肌电图提示为肌源性受损

进行性肌营养不良根据临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学及免疫组织化学检查可明确诊断，基因分析有