进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性，以进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩为主要的临床表现。由于基因缺乏的不同临床症状出

肌营养不良症分为以下几种类型：假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽肌型肌营养不良、EDMD型肌营养不良、眼肌型

进行性肌营养不良，目前为止并无特异性的根治手段，只能进行对症及支持治疗，如增加营养，适当的锻炼，物理疗法和矫形治疗可以预防及改善脊柱

肌营养不良症的注意事项包括以下内容：由于这种疾病没有特效的治疗方法，主要是积极的预防长时间的卧床并发症，要注意加强四肢肌肉的功能锻炼

本病的特点是，肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷的时候症状加重。主要的临床表现为：第一，强直性肌营养不良症。本病主要表

进行性肌营养不良症是由于基因缺失所导致的，是由X染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，患儿因为

先天性副肌强直症包括先天性肌强直、强直性肌营养不良症和副肌强直症等。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。一般的骨骼肌强直和肥大，

进行性肌营养不良主要的治疗方法，就是以药物治疗为主的一种综合治疗，至今是没有特效的药物。可以应用三磷酸腺苷，维生素e，地塞米松，葡萄糖

对于肌营养不良症，在目前的医疗技术水平之下，还没有足够有效缓解肌肉组织变性的治疗手段。主要是以支持治疗为主，支持治疗主要是加强营养，

进行性肌营养不良的病人查体可见肌腱反射减弱，实验室检查可见血清中肌酸激酶，谷草转氨酶，谷丙转氨酶，乳酸脱氢酶及醛缩酶升高。肌肉组织活