什么是肌强直 肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉

结节性硬化症有哪些病症 1、单位基因遗传病（遵循遗传定律） （1）常染色体显性遗传病 特点：男女患病几率相等、连续遗传 常见病种：软骨发

小儿先天性肌强直综合征是一种少见的遗传疾病。它的特点是随意肌主动收缩后，出现肌肉强直性收缩不能立即松弛。这个病一般是以男孩为主，出生

先天性肌强直一般不会出现呼吸困难的。先天性肌强直是一种遗传性疾病，主要是肌肉强直和肌肉肥大为主要表现。患者出生后就存在全身肌肉强直，

目前研究认为先天性肌强直是一种单基因遗传病。它是由位于7号染色体长臂3区5带的氯离子通道基因突变所导致的离子通道病。该基因编码的蛋白即氯

先天性肌强直患者一般出生后就出现全身性肌肉强直，逐渐进展表现为全身的肌肉强直僵硬、无力、动作笨拙，表现启动较慢，长时间坐后不能马上站

先天性副肌强直症，是被影响的骨骼肌肉在收缩后出现不易放松，连续进行骨骼肌收缩后减轻或消失，劳累、寒冷都能使症状加重为特征的一组肌肉疾

先天性肌强直的缓解方法有：第一，康复锻炼。第二，可以应用减轻肌张力的药物，比如巴氯芬等。第三，可以使用神经营养的药物，比如ATP、辅酶Q1

小儿先天性肌强直综合征，它是一组较为少见的遗传性的疾病。临床表现通常于新生儿时期，或者婴儿期开始，到青春期才有显著的肌肥大症状。它的

先天性肌强直综合征是一组较为罕见的遗传性疾病。主要临床症状表现为随意肌主动收缩后，或给予各种机械性刺激或者给予电刺激后，出现肌肉的强