小儿先天性肌强直是一种离子通道病。表现为肢体活动僵硬、动作笨拙，静止休息后或寒冷环境中症状加重。患者常因吃饭时第一口咀嚼后不能张口，

先天性肌强直因为是一种遗传病，目前现在针对于神经系统遗传性疾病，还没有什么有效的治疗方法，疗效大多数不满意。因为先天性肌强直这个疾病

小儿先天性肌强直它是一种常染色体显性遗传病，少数的为隐性遗传，可能是染色体的7部位编码骨骼肌离子通道的基因发生了突变引起来的。临床可以

先天性肌强直一般不会导致脱发。先天性肌强直是一种常染色体显性遗传的肌肉疾病，它多于婴幼儿或儿童时期发病。典型的临床表现为肌肉用力收缩

先天性肌强直多运动不一定会好。对于先天性肌强直症的患者，建议早期多锻炼，特别是以关节为中心进行锻炼。锻炼目前是肌强直最好的治疗方法。

对于先天性肌强直疾病，会表现出来的特点是肌肉的肥大，而且肌肉有突然的强直性。在治疗的时候，应当首先通过专业的检查，明确疾病的严重程度

本病的特点是，肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷的时候症状加重。主要的临床表现为：第一，强直性肌营养不良症。本病主要表

先天性肌强直是遗传基因突变导致，以肢体肌肉强直为主要表现的骨骼肌疾病。临床特征为婴幼儿期发病、肌肉肥大和用力收缩后放松困难。常见发病

先天性副肌强直的疾病，包括肌营养不良、先天性肌强直和副肌强直综合征，基本病因为遗传性。主要的临床表现为：第一，强直性脊肌肉营养不良，

先天性肌强直属于遗传性疾病，不属于残疾。在患有先天性肌强直之后，会出现肌肉强直的现象，而且还会导致患者出现肌肉肿大的表现。一般在婴幼