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英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐辉瑞吉妥珠单抗与化疗联合使用,用于治疗以前未治疗的、全新CD33阳性的急性髓细胞
2018年ASH年会上公布了吉列替尼Xospata药物的临床试验结果,基于ADMIRAL(NCT 02421939)临床试验,2018年11月28日美国FDA批准Xospata用
一项研究旨在评估维奈托克联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。数据来源于一项对比维奈托克+
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。在有71
富马酸吉列替尼是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑
吉列替尼Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用,并且还能够
在过去的30年里,急性髓系白血病(AML)的一线治疗方案仍是蒽环类(DNR、Ida为主)联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现,但最后还是以失败告
米哚妥林已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患者活得更长。在一项对新近诊断为FLT 3+AML的成人患者的临床试验中:对717例患者进行了研究
格拉吉布是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂,已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号
安斯泰来公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上呈现的靶向抗癌药吉列替尼联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性(
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