急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突

FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受

　　急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，

英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐辉瑞吉妥珠单抗与化疗联合使用，用于治疗以前未治疗的、全新CD33阳性的急性髓细胞

维奈克拉是一种处方药： 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 没有17p缺失，至少接受过1次治疗。与阿扎胞苷、地西他滨

　　有研究表示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。参加该试验

　　鲁磨西替是一种靶向 CD22 的细胞毒素，它也是用于毛细胞白血病患者的首例细胞毒素疗法。鲁磨西替获得了快速通道审评与优先审评资格，此

　　(Glasdegib格拉吉布)Daurismo于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治

　　Midostaurin米哚妥林是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFR

恩西地平于2017年8月1日获FDA批准上市，用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病， FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 A