培米替尼Pemigatinib是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗既往接受过治疗、

近日，施维雅（Servier）公司宣布，其口服1型异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂艾伏尼布与化疗联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病

　　晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案，中位PFS为8个月，中位OS为12个月。在胆道癌患者中发现了包括IDH1、FGFR2、BRAF和HER2在内

　　精准治疗药物艾伏尼布（TIBSOVO,ivosidenib片剂)获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的

PD-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物，最初的两款药物（帕博利珠单抗和纳武利尤单抗）于2014年在美国上市；

近日，美国FDA批准恩曲替尼（Entrectinib）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符

达拉非尼（BRAFi)+曲美替尼 (MEKi)组合在某些BRAF V600E突变癌种中显效，已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗。个案

　　威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C

美国FDA批准依维替尼（ivosidenib）扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出，依维替尼是首

胆管癌是起源于胆管上皮细胞、卵圆细胞或介于上皮细胞与卵圆细胞之间的非上皮性母细胞样细胞的恶性肿瘤，占肝胆系统恶性肿瘤的10%~15%。