2021年9月17日，2021年欧洲临床肿瘤线上年会（ESMO 2021），信达生物公布了培米替尼（培美替尼）在中国晚期胆管癌人群中的Ⅱ期研究结果

　　2018年11月26日，美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi®（拉罗替尼，larotr

　　胆管癌是一种罕见的，侵袭性的癌症，其有效疗法有限，患者急需新的治疗选择，尤其是那些在化疗后经历疾病进展的患者。 期待在针对 先前

　　乐卫玛也叫仑伐替尼(LENVATINIB)，乐卫玛肝细胞癌、分化型甲状腺癌、 肾细胞癌以及子宫内膜癌。这篇文章主要讲解乐卫玛联合可瑞达在无进

　　本研究旨在探索达拉非尼联合曲美替尼在携带BRAFV600E突变的转移性胆管癌患者中的疗效及安全性。这是一项II期、开放标签、单臂、多中心、篮

　　达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。2013年8月26日，欧洲药物管理局（EMA）批准达拉非尼

肝胆肿瘤的诊疗在近两年取得了长足的进展，多项临床研究结果的面世使得肝胆肿瘤的治疗方式产生了很大的改变。然而，临床试验可能不能完

　　常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物尼达尼布的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。　　肝内胆管癌（ICC）

　　培米替尼Pemigatinib是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗既往接受过治疗、

《柳叶刀-肿瘤学》（The Lancet Oncology）在线发布了一项使用双靶向药物达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600E突变晚期胆道肿瘤的研究结