发表在Cancer Immunol Immunother杂志上的这项真实世界研究，回顾性分析了接受仑伐替尼＋抗PD-1抗体联合治疗的晚期GBC患者，以评价患

　 2020年4月17日，FDA批准Incyte公司的培米替尼用于纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可切除的经治局部晚期或转移性胆管癌，

在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖，从而促

胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着依维替尼（ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。依维替

　　临床上发现，约60-70%的胆道恶性肿瘤患者确诊时已丧失手术机会，大部分只能接受姑息化疗，这类患者的中位OS期往往不超过12个月。自ABC-02

　　拉罗替尼(Larotrectinib)，商品名为Vitrakvi在国内获批，用于治疗成人和儿童多种类型的实体瘤，早在2018被美国FDA批准，是首个批准“不区

肾细胞癌（RCC）是一类起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2-3%，每年全球新增约338000例肾细胞癌。肾细胞癌最常见的组

MD安德森癌症中心领导的一项2期研究显示，对于BRAF V600E突变的胆管癌患者来说，双药联合能带来51%的客观缓解率，这两种药物分别是BRAF

RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂——帕拉西替尼（BLU-667）来了！RET基因，是我们每个人都

基于三项试验结果，2019年8月，FDA批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志