提到“白血病”，大家都会认为是非常严重的！白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，属于恶性肿瘤。白血病可分为急性白血病和慢性白血

2017年，FDA正式批准FLT3抑制剂米哚妥林,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。

顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一篇研究文章，参与Ⅰ期临床试验的哈佛医学院副教授Daniel J. DeAngelo博士说：“在ASH科学会议

白血病在我国被列为十大高发性肿瘤之一。通过全国性普查，我国白血病的发病率为2.76/10万，各类型的发病情况，我国急性白血病多于慢性白

2020年12月17日，Blueprint Medicines公司宣布，已向美国FDA提交小分子疗法阿泊替尼（avapritinib）的补充新药申请（sNDA），并申请优

　　FDA已批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时也批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤

米哚妥林(Rydapt/midostaurin)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果

　　急性髓性白血病（AML），是国内十大高发恶性肿瘤之一，其特点是骨髓内异常芽细胞快速增殖，影响正常造血细胞的产生。据估算，在全球范围内

　　系统性肥大细胞增多症 (SM) 的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。美国食品和药物管理局 (FDA)

2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有