美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AM

　　雷德帕斯在2017年4月28日被美国FDA批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。此项批准是基于一项

诺华公司研制的米哚妥林被FDA批准，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林作为第一款与化疗

系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤，其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和

米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

　　阿伐普替尼(Avapritinib, Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠

美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的阿维普替尼(avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者，包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统

　　治疗AML的药物除了化疗药物阿扎胞苷、地西他滨等之外，有维奈托克、吉妥珠单抗和米哚妥林。2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性A

　　阿伐普替尼Ayvakit是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相

名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上，数据显示米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，