在一项始于2017年的II期临床试验中，研究人员注意到：这种名为尼罗替尼（nilotinib,商品名：Tasigna/达希纳）的药物增加了多巴胺的产生

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林，用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FD

晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯可抑制推动该病发展的KIT D8

　　2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合使用，治疗新确诊的、有特定基因突变FLT3的急性髓系白

米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的

2017年4月FDA批准米哚妥林用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM

　　2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血

米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）

　　美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿

　　雷德帕斯(midostaurin)是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药：主要用于新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），具有侵袭