一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有

美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿

肺癌是美国最常见的癌症类型之一，仅次于乳腺癌。仅在2015年就诊断出221200例新肺癌病例，占所有新癌症病例的13.3%。肺癌是男性和女性癌

在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示

　　Larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3

TRK融合是一种基因异常，指的TRK基因与其他基因融合，据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过

塞尔帕替尼是一种高选择性、强效RET激酶抑制剂，已在多个国家/地区被批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。RET融合也与其他肿瘤的

2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌

拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（维泰凯）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的

　　2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准拉罗替尼——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于