拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨

在2018年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药，创新小分子TRK抑制剂拉罗替尼获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳

　　专家组展开一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，发现使用拉罗替尼的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义

"广谱抗癌药”恩曲替尼（entrectinib，ROZLYTREK）获得欧盟批准，用于治疗治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性

美国食品和药物管理局（FDA）批准恩曲替尼（entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受

恩曲替尼是罗氏第一个肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法，已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解，包括

　　拉罗替尼在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治

2022年4月13日，NMPA官网发布批件，拜耳NTRK抑制剂拉罗替尼胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶

美国食品和药物管理局加速批准了拉罗替尼（拉罗替尼），这是一种用于治疗具有特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者的疗法。

恩曲替尼是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，于2019年6月率先在日本获得全球第一个监管批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融