2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希

　　说起泰瑞沙（泰瑞莎）的优势，不得不提的是，在开始用药的第一个月，我们就看到一线使用泰瑞沙的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾

ADAURA研究是首个在全球范围内开展的EGFR-TKI对比安慰剂辅助治疗的Ⅲ期临床研究，也是首个三代EGFR-TKI辅助治疗的大样本研究，对临床实

　　在驱动基因阳性的非小细胞肺癌患者中，有30%左右在初步诊断时就合并了脑转移，约有30%-50%的患者在后续治疗过程中会出现脑转移。针对脑转

　　在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而

新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专

奥希替尼是用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性肥效细胞肺癌的靶向药物。国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三

　　奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M,L858R和19号外显子缺失等。是治疗

　　近年来，手术切除联合术后辅助靶向治疗的综合诊疗模式引起广泛关注。基于ADAURA研究成果，奥希替尼获得NCCN指南推荐，且获得了美国食品药