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特蕾莎奥西替尼(AZD9291)治疗转移性非小细胞肺癌效果如何?

肺癌是目前患病人数最多的癌症之一,占全球癌症死亡比例的五分之一,超过了许多其他癌症的死亡率,其中肺癌又以小细胞肺癌为主,占了肺

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非小细胞肺癌病人如果基因检测查出ALK基因突变,那是非常幸运的,因为ALK基因突变被称为“钻石突变”,使用靶向治疗疗效非常好。全球癌

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克唑替尼主要针对的是ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌,也就是说,只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型

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辉瑞(Pfizer)公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

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罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示,根据研究人员的评估,在间变性淋巴瘤激酶

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  靶向药顾名思义就是针对特定靶点的药物,对于进行基因检测后没有检测出相关靶点突变的癌症,使用靶向药有效率会大大降低接近于无。  每

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很多肺癌患者朋友在EGFR-TKI一代药物(易瑞沙、特罗凯、凯美纳等)耐药了之后,使用奥西替尼,效果非常不错。奥西替尼在国内获批适应症为T790M

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克唑替尼(Crizotinib)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,

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治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯已获得国家食品药品监管总局批准,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转

洛拉替尼治疗晚期ALK肺癌的疗效如何?

  与EGFR突变的靶向治疗相比,ALK融合肺癌的靶向治疗,每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激

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