在发生新或进展性肺症状急性发作患者，例如呼吸困难，咳嗽或发热，应中断特罗凯治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD)，应终止特

　　2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的研究结果显示，索托拉西布（Lumakras）对重度预治疗的KRAS G1

奥西替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。奥西替尼已经于2015年通过了美

　　特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无

在奥希替尼/奥西替尼(Osimertinib)没有获批进入一线前，大部分患者采用的都是一线+三线或者二线+三线治疗方案。在是否奥希替尼/奥西替尼

阿斯利康公司昨日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准奥西替尼（osimertinib，奥希替尼，泰瑞莎，AZD9291）用于一线治疗转移性非小

　　肺癌酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)有哪些有什么区别？　　一代EGFR-TKI 　　吉非替尼（片剂 250mg 1次/日）　　（1）竞争EGFR-TK催化区域

奥西替尼是第三代口服EGFR-TKI，可以选择性的阻断EGFR-TKI敏感突变和EGFR p.Thr790Met（T790M）耐药突变，而且其在NSCLC中枢神经系统（

　　肺癌在全世界范围内的发病率和死亡率逐年上升,其中约80%是非小细胞肺癌(NSCLC),表皮生长因子受体(EGFR)的激活突变是NSCLC的关键驱动因素。

　　2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药泰瑞沙VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治疗EGFR突变的肺