奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

吉非替尼（Gefitinib、易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤

近期，波齐替尼（HM781-36B）的作用机制及在EGFR基因第20号外显子突变型的NSCLC患者中的II期临床研究的初步结果在线发表于《Nature Med

众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而达克替尼这样的

　　奥西替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或

　　全球每年新发的EGFR阳性的NSCLC患者约14万例，EGFR-TKI是此类患者的标准治疗选择。靶向治疗取代化疗的地位还没过几年，我们又开始挑战EGFR

厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR)人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期

KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向

　　世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》数据显示，2015年全球肝癌新发85.4万例，死亡81万例；其中中国新发46.6万例，死亡42.2万例，这些

2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准索托拉西布Sotorasib,AMG510（LUMAKRAS）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCL