卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获

　　临床上发现，约60-70%的胆道恶性肿瘤患者确诊时已丧失手术机会，大部分只能接受姑息化疗，这类患者的中位OS期往往不超过12个月。自ABC-02

　　大多数EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）为常见EGFR突变，约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代药物如厄洛替尼或吉非替

　　靶向药物治疗目前是肺癌的一种治疗手法，不同类型肺癌的靶向药治疗是不同的，不同基因检测的药物也是不同的。　　1、针对EGFR基因的靶向药

国家药监局批准奥西替尼（泰瑞沙，AZD9291）用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑

　　卡博替尼（Cabozantinib，XL184）第一次正式与大家见面，是在2012年，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替

2017年，第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市，意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择，而且能够更加精准。然而面对EGF

　　一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量厄洛替尼（特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本

奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI