舒尼替尼是一款抗肿瘤的靶向药物，用于一线治疗晚期肾细胞癌，目前是肾癌患者的主要治疗选择。早在2006年，舒尼替尼就已经在美国FDA的获

坦西莫司(temsirolimus)，又名西罗莫司酯化物，其是一种由惠氏医药(现己合并到辉瑞医药)研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也

依维莫司（everolimus）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥

　　依维莫司是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉

　　培唑帕尼又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3

舒尼替尼既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，是能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。该药可用于治疗

肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占所有肾癌病例总数的90%。早期肾癌往往有更好的预后，而晚期肾癌预后较差。舒尼替尼属于新型的帮助患者

加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of

阿西替尼（英利达）是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼（英利达）于2012年通过美国食品药品局（FDA）

　　从COMPARZ研究实验发现，培唑帕尼的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解，培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么