艾乐替尼,也被称为alectinib，在2015年12月，美国FDA批准了艾乐替尼用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（N

　　劳拉替尼是肺癌ALK阳性患者三代靶向药，也就是当阿来替尼或者布加替尼耐药后，只能考虑用劳拉替尼，并且劳拉替尼入脑效果非常好，劳拉替尼

　　艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET的染色体重排类型。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化，阻断其下游信号蛋白的

　　美国食品和药物管理局授予艾乐替尼alectinib（ALECENSA,Hoffmann-La Roche, Inc./Genentech, Inc.）常规批准，用于治疗由FDA批准的测试

　　2018年5月17号，罗氏更新了艾乐替尼(alectinib)的临床数据：对于初治的ALK+肺癌患者，直接使用艾乐替尼Alectinib治疗的中位无进展生存期高

ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率只有百分之五左右，是一种突变概率较低的类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟

　　ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错

　　许多研究显示，克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效，但是更长期的患者结局却鲜有报道。过去的十年，见证了间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非

劳拉替尼由辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中

　　一线使用阿来替尼，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益