知名医学读物《胸腺癌》期刊报告了一线克唑替尼后继以艾乐替尼序贯治疗晚期ALK+ NSCLC患者的临床结果、长期生存和耐受性。此外，还分析

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已

克唑替尼（crizotinib，赛可瑞）是一种靶向间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2011年获FDA批准上市

阿来替尼是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。alectinib抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融

肺癌中非小细胞肺腺癌靶向药物比较多，其中 ALK基因突变占比约5%-8%，一线靶向药物是克唑替尼 ，克唑替尼耐药之后，患者可以使用二代A

　　艾乐替尼（Alectinib）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克

　　自2007年以来，我们一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子，以开发有效的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小细

　　11月7日，美国FDA批准了艾乐替尼的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　作为一种在Ⅰ期临床试验中就以84%的疾病控制率惊艳全球的第三代EGFR抑制剂，在上市之初就已备受瞩目，因此关于期耐药机制的研究也成为热点

　　艾乐替尼（阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 　　1、更好的结合性和专一性，实现更大