艾曲泊帕简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患

2018年11月16日，诺华公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）增加了Promacta（艾曲泊帕）的适应症，可联合标准免疫抑制疗法（IST）作为

为了探讨艾曲泊帕联合免疫抑制治疗（IST）儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效和临床意义。回顾性分析初诊为SAA的63例患儿的临床资料，

2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它 T

艾曲泊帕是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中

艾曲泊帕，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，素有“造血神药”之称。对于血小板减少症患者来说，艾曲泊帕一

　　艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切

血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L.血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血

艾曲泊帕是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了

血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。当慢性丙肝患者合并血小板减少症时，操作