艾曲泊帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于20

阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫介导的血小板减少综合征，是临床最为常见的出血性疾病，约占出血性疾病总数的 30%，欧美国家年

　　阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括

你听说过“造血神药”吗？它就是大名鼎鼎的艾曲泊帕。作为全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，早在2008年获得美

艾曲泊帕简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜

血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出血的风险，而且很容易引起一些其他的并发症。所以在平时

阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（

通过4项研究评估阿伐曲泊帕治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效，包括首次报道的研究305结果：阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的头对头比较试验。两项阿伐

　　2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启