III期SOLO1试验的目的就是评估奥拉帕尼在初诊晚期卵巢癌维持治疗的结果。研究入组15个国家的391例浆液性卵巢癌或子宫内膜样卵巢癌患者；所

　　2018年12月，FDA批准奥拉帕尼单药治疗作为有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治

根据世界卫生组织(WHO)的数据，乳腺癌是全球最常见的癌症类型，每年占所有新癌症病例的12%，而BRCA1和BRCA2突变是最常见的与遗传性乳腺

　　【注意事项】 1.血液学毒性：在接受奥拉帕尼治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞

　　鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑

阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel

奥拉帕尼（又称奥拉帕利,英文名：Olaparib）于2020年1月获得FDA对HRRm mCRPC患者的优先审查，欧盟和其他司法管辖区正在进行监管审查。

　　具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）的既往经治铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）是卵巢癌领域的热点也是难点之一，SOLO3试验曾探索了

　　奥拉帕尼的活性成分为奥拉帕利，推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂用于剂量减少时使用。 　

奥拉帕尼是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调