吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性F

HIMALAYA III期试验的结果显示，对于既往未接受过全身治疗且不符合局部治疗条件的患者，与索拉非尼相比，将单次高剂量的tremelimumab添

对于肝癌患者来说，瑞格菲尼加入到肝癌治疗是一件不可多得的好消息。因为服用索拉非尼出现耐药是早晚的事，而当患者索拉非尼治疗出现

　　瑞格非尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的

肾癌和其他肿瘤一样，因为分期在治疗上有明显的差别，如果是早期或者中期的肾癌患者，也是可以采取手术治疗的方式，如果处于晚期，特别

乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其

　　LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（

和许多癌症一样，早期肾癌的治疗效果比较好，一般采用手术治疗，治愈的几乎很大。但是中国的大部分肾癌被发现时已经是中晚期，其中40%已经进入

瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转

索拉非尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，在2007～2016年间可谓抗肿瘤药领域的翘楚。