“卡博替尼”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶

　　基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的

　　原研药乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)产自日本卫材株式会社，目前已于各国上市，是针对肝癌和甲状腺肿瘤的又一新“希望”药物，因为他的上

　　LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点激酶抑制剂，可阻断多种蛋白激酶的活性，包括参与血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3, TIE2）、

　　乐伐替尼在2015年2月13日，获FDA批准上市，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼的半衰期平均

患有晚期肝癌的患者，接受索拉非尼治疗后若病情进展，肝癌的二线治疗，其实有多种药物可以选择，包括卡博替尼(cabozantinib)，纳武单抗(

　　周细胞通过TSP-1和TGFβ1影响BRAF V600E-PTC的靶向治疗效果，该轴作为克服BRAF V600E和TK抑制剂耐药性的新靶点。 　　BRAF V600E致癌

　　培唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效

肝细胞癌是全球癌症死亡的第二大原因，而中国更是肝癌大国。但是十多年来，索拉非尼是获批的一线系统方案，肝细胞癌患者的治疗选择十分