仑伐替尼（也翻译为乐伐替尼）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、

乐伐替尼是一款VEGF（血管内皮生长因子）抑制剂，能够抑制VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、FGFR1、2、3和4、血小板衍

肝癌、肾癌、卵巢癌、甲状腺癌，仑伐替尼/乐伐替尼是在多方位优秀的表现，堪称完美。靶向药仑伐替尼/乐伐替尼表现在哪些方面呢？　　1.

　　2016 年，Bruix 等在 APASL 年会上分享了 Sharp 及 Oriental 两项研究的汇总分析，无论 HBV 或 HCV 感染状态如何，与安慰剂组

　　培唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括VEGFR、PDGFR及

　　新闻中提到的抗癌药卡博替尼俗称XL184（患者常以184代称），是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药。由于靶点多，疗效较好且广谱，这个药也常

　　经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，

　　瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-

对于治疗肝癌的靶向药，患者现在已经有了不少的选择，从很早之前就上市的索拉非尼，再到乐伐替尼，还有瑞格非尼，这些都给肝癌患者带来

2017年，我国食药监局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂索拉非尼用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DT