阿西替尼（阿昔替尼）是一种多靶点强效抑制剂，已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存

根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口

乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑

　　多吉美/索拉非尼片肝癌评估随机方案（SHARP）是一项III期，多中心，随机，安慰剂对照试验。一项研究602名晚期肝癌患者在美国，欧洲，澳大

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在

COGAAML1031研究了在标准化疗中添加索拉非尼（一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三

吉非替尼（易瑞沙），作为治疗晚期非小细胞肺癌，改变了肺癌患者命运，让患者看到康复希望，虽然，它可出现耐药，但是为患者争取了生存

纳武单抗全名纳武利尤单抗，也可叫抗纳武单抗。因其商品名为Opdivo，因此简称为O药。是治疗晚期肝癌的二线药物，其作用机制简单来说就是

　　仑伐替尼在2017年公布的REFLECT研究数据令人欣喜，这意味着我们迎来了可以挑战、替代、撼动索拉非尼地位的酪氨酸酶抑制剂（TKI）。从2007

自2007年索拉非尼获批以来，十年之内一直都是稳坐肝细胞癌（HCC）一线治疗的头把交椅。直到2017年，仑伐替尼在REFLECT III期试验中以不