将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m)肝细胞癌(HCC)。阿韦鲁单抗（avelumab）是

威罗菲尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治

MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理卡马替尼(Capmatinib

近期，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗不可耐受强化疗的初治IDH1突变型AML的补充新药上市申请，并且

　　2017年4月，FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血

重型再生障碍性贫血（SAA）是一种以骨髓增生低下和造血干细胞缺乏为特征的骨髓衰竭综合征。其一线非移植方案为强化免疫治疗（IST），艾

乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳

全球多中心、开放标签的Ⅱ期试验CDRB436E2201（BRF113928），分别证明达拉非尼作为单药治疗经治患者（队列A）、联合曲美替尼治疗经治患

1.索坦/舒尼替尼(Sunitinib)适应症　　1.1胃肠道间质瘤（GIST）：　　舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗或不耐受疾病进展后胃肠道间质瘤

　　Polivy（泊洛妥珠单抗）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病

既往研究表明脑转移患者的药物治疗效果差，原因之一是许多大分子药物无法透过血脑屏障 （BBB），虽然血肿瘤屏障（BTB） 的渗透性较BBB

布吉他滨用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼（Crizotinib）治疗后病情出现进展或不耐受的患者。　　布吉他

　　艾乐替尼/阿来替尼（Alectinib）是靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究表明，艾乐替尼可以抑制ALK磷酸化以及ALK介导的下游信号STA

　　2021年2月4日，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国F

FDA宣布加速批准他泽司他（Tazemetostat）的新适应症，用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋

现在有很多病情都是因为生活方式不规律，以及饮食不规律所造成的，比如说长期熬夜或者是长期吃一些零食以及各种垃圾食品就会得病。因此

鲁索替尼是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，与单纯羟基脲相比，鲁索替尼可以改善骨髓纤维化患者的总体生存。骨髓纤维化(MF)

美国FDA批准奥拉帕利治疗特定类型的前列腺癌，具体来说是HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。在恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展

早期HER2阳性乳腺癌患者的一线治疗主要以「曲妥珠单抗」和「帕妥珠单抗」为主，通过阻断HER2激酶活性来治疗，实现杀伤肿瘤作用，从而显

　　达沙替尼是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗CML-CP儿科患者。之前在一项I期临床试验中确定了达沙替尼在儿科患者中的剂量和安全性。本