2021年2月12日，欧盟委员会批准Seagen公司的妥卡替尼上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或

　　帕唑帕尼和舒尼替尼(sunitinib)均可作为转移性肾细胞癌的一线治疗可选方案，二者在既往的临床Ⅲ期研究中，与安慰剂或干扰素相比，均显示了

　　最近国际肺癌研究联合会（IASLC）的官方杂志-胸部肿瘤杂志(JTO,journal of thoracic oncology )就发表了布加替尼联合西妥昔单抗用于克

　　伊马替尼与常用药之间的相互作用有哪些？ 　　1、对乙酰基酚——伊马替尼可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马

作为一种辅助（术后）疗法，奥西替尼被批准用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm

　　帕姆单抗唯一获批肺癌适应证的PD-1抑制剂。与此同时，帕姆单抗联合Yervoy在非小细胞肺癌一线治疗获得突破后，获美国FDA批准用于小细胞肺癌

类风湿关节炎是一种慢性的系统性自身免疫性炎症，类风湿关节炎的发生发展过程涉及多种细胞和细胞因子，而这些细胞因子大多与JAK-STAT信

　　维纳妥拉用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2.对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全

2020年11月19日，辉瑞（Pfizer）公布了劳拉替尼和克唑替尼一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）头对头III期CR

维利帕尼是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA

2020年5月23日，武田制药宣布其肺癌产品ALUNBRIG（布吉他滨）获得FDA批准用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性NSCLC成人患者。因为

　　黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生存预后差。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤

　　卵巢癌是一个非常常见的疾病，尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率

副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗

　　坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和

　　泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二

　　硬皮病也称系统性硬化症（Systemic Sclerosis,SSc），是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病，肺脏也是常常受

　　一线、二线治疗是啥意思？　　一线治疗是指患者初次化疗或手术后的辅助化疗。一线化疗后3个月内肿瘤复发或一线治疗期间肿瘤进展，这时采用

鲁卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受

多项研究证明与安慰剂相比，吡非尼酮2403 mg/d (801 mg/d, 3次/d)可以延缓IPF患者肺功能下降趋势，延长患者无进展生存期。在一项日