2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华米哚妥林与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AM

除去对布吉他滨过敏的患者外，并不是每个ALK阳性非小细胞肺癌患者都能适用布吉他滨，也有部分患者是禁止服用布吉他滨的，因此这些特殊的

巨细胞病毒（CMV）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。研究显示，许多成人CMV血清反应呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染

　　赫赛汀，也称为Hertraz.它能够显著提高患者身生存率和生活质量，因为它是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体，与HER2具有高度的亲和力，对HE

　　Alpelisib(阿培利司，商品名PIQRAY,编号BLY719）于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用

　　恩曲替尼于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，

　　布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与

　　阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前

　　LENVIMA（乐伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（

德瓦鲁单抗已获得美国FDA批准，与依托泊苷+卡铂或顺铂联合，用于先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。FD

滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）。在NHL中，发病率仅次于弥漫

威罗菲尼（vemurafenib）用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。什么叫Erdheim-

阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体

美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准其抗PD-1疗法KEYTRUDA与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼的组合疗法，用于一线治疗成人晚

　　依维莫司是一种癌症药物，它是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播

　　急性髓系白血病能治愈吗?急性髓系白血病(AML)是获得性髓系祖细胞变异引起的高度异质性的克隆性疾病，影响疗效的因素很多，除了发病时的白

索拉非尼作为全球首款治疗晚期肝癌的靶向药，即使现在十几年过去了，但是它对治疗肝癌领域所做出的贡献，不会被人们忘记。而且索拉非尼

吉瑞替尼是一种口服药物，目前已近获得FDA批准用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（AML,且对治疗有抵抗的成年患者）。AM

很多药物的用法用量在说明书上都会有明确介绍。但也是需要遵医嘱根据患者情况来使用的，尤其是进口药物更是应该如此。就拿药物尼达尼布

造血细胞移植（hematopoietic cell transplantation, HCT）后巨细胞病毒 （cytomegalovirus, CMV）特异性免疫降低与晚期CMV再激活